近日，唐山師范學院生命科學系青年博士教師馬國興聯手華僑大學、深圳華大基因、西北大學團隊在海洋創新藥物研發方面取得重大進展。相關研究成果以“A facultative plasminogen-independent thrombolytic enzyme fromSipunculus nudus”為題發表在國際期刊Nature旗下子刊《Nature Communications》（IF：16.6，中國科學院一區，TOP期刊），華僑大學許瑞安教授、崔秀靈教授、深圳華大基因石瓊教授和西北大學陳希教授為該工作共通訊，生命科學系青年教師馬國興博士為論文共同一作，我校為論文的第二署名單位。

相關研究成果發布在《Nature Communications》上

該研究主要聚焦如何更好地應對目前在全球范圍內成為主要健康威脅的血栓性疾病。研究首次解碼海洋星蟲全基因序列與生物多樣性，系統性研究了新型的兼性、纖溶酶原非依賴性的溶栓酶，為心腦血管疾病治療提供了新思路。團隊成員馬國興勇挑重擔，研究揭示了從海洋星蟲中發現的一種新型的兼性、纖溶酶原非依賴性的溶栓酶（snFPITE），或可克服現有溶栓藥物多種弊端。在海洋生物藥物研發領域，率先完成海洋方格星蟲全基因序列測定、轉錄組分析及生物多樣性研究。相關突破性成果分別于2011年、2015年和2024年成功錄入國際Genebank數據庫，為新一代溶栓藥物的研發筑牢了關鍵基礎。2014年，團隊成功獲批國家海洋創新經濟示范項目，獲得1540萬元專項資助，為該項目的深入推進提供了堅實的保障，有力推動了這一極具價值的科研課題邁向新的高度。

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該研究揭示了從海洋星蟲發現的一種新型兼性、纖溶酶原非依賴性的溶栓酶(snFPITE)，可以克服現有溶栓藥物諸多弊端。首先，新型兼性的snFPITE不僅可以通過激活纖溶酶原途徑溶解血栓，而且可以參與直接降解纖維蛋白途徑。因此，可以雙管齊下；對纖溶酶原異常的患者有更好的療效，對正常纖溶酶原的患者也有較好的療效。其次，新型兼性的snFPITE激活纖溶酶原作為新型纖溶活性劑(Flaa)，而不是傳統的纖溶酶。因此，細小的Flaa能夠更加輕易穿透血栓，實現同時溶解血栓表面和內部的血栓的功效。第三，snFPITE可以降解纖維蛋白成超細的小肽片段，使溶栓周轉更加順暢和快速。第四，與PA和纖溶酶相比，snFPITE只受到纖維蛋白溶酶原激活物抑制劑1(PAI 1)和 α2-抗纖溶酶(a2AP)的輕度抑制，表明在血液循環過程中，僅有少量的snFPITE被猝滅。令人鼓舞的是他們的研究工作很好地證明了snFPITE本身存在著一個新的、更有效新的“競爭抑制”機制的和條件反應。此項研究將為開發高效的新型溶栓療法提供新奇視角，也為深度開發我國豐富海洋灘涂資源指明了方向。該項目成果已被《人民日報》客戶端報道。

原文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-025-58915-y.pdf

報道鏈接：

https://m.peopledailyhealth.com/articleDetailShare?articleId=87793e9c9fc04680b787d4884b26b73e

（黨委宣傳部）